合肥三类医疗器械许可证是指用于诊断、治疗或者预防人体疾病，以及对人体结构或者生理过程进行医学性能的影响、调节、替代或者支持的医疗器械。办理合肥三类医疗器械许可证需要准备的资料包括：

1. 企业法人营业执照

办理合肥三类医疗器械许可证的企业必须具备相应的营业执照。

2. 产品注册人员授权证明

申请人必须提供企业内部的产品注册人员授权证明，并由其签署提交。

3. 医疗器械产品注册申请表

办理合肥三类医疗器械许可证申请表需按照规定填写，提交申请前需要核对确认信息的准确性。

4. 医疗器械产品注册报告

提交的产品注册报告应包括医疗器械的说明书、质量标准及测试报告等信息。

5. 医疗器械名称和型号

提交产品注册报告中必须包含产品的名称和型号等信息，有助于对该产品进行准确的管理和监管。

6. 医疗器械注册申请费

在提交申请时需要缴纳相应的医疗器械注册申请费。费用根据所需办理类别和时间等因素而定。

办理合肥三类医疗器械许可证需要准备的资料包括上述内容，按照规定提交并缴纳相关申请费用之后，由相关部门进行审核和下发许可证件。企业必须严格按照要求制作并使用医疗器械，确保产品质量安全和医疗用途准确性。